Tuotteen kuvaus

Pratsikvanteli on synteettinen heterosyklinen anthelminttinen yhdiste, joka on erityisesti kehitetty in-in vitro loisten mekanismia ja farmakologista tutkimusta varten. Sillä on tyypillinen fuusioitunut pyratsinoisokinoliinirengasrakenne, jota käytetään laajalti in-in vitro -testiratkaisujen valmistukseen helmintteihin liittyviin solu- ja loismallikokeisiin. Tutkijat käyttävät tätä raaka-ainetta loisten kalvon läpäisevyyden polun tutkimiseen, matojen liikkuvuuden estomallin määrittämiseen, yhdisteiden stabiilisuuden arviointiin ja loislääkkeiden välituotteen toteutettavuuden validointiin.
Normaalissa laboratoriokuivavarastointiolosuhteissa tämä erittäin{0}}puhtaus kiteinen jauhe liukenee vakaasti uudelleen liuottamisen jälkeen. Se ylläpitää vakaat kemialliset ominaisuudet valmistetuissa DMSO-vesipohjaisissa testiliuosjärjestelmissä ja tarjoaa luotettavan raaka-referenssimateriaalin in-in vitro -farmakologiseen antiparasiittiseen simulaatioon ja yhdisteiden hajoamistutkimukseen. Se sopii täydellisesti antiparasiittisten formulaatioiden esi-tutkimukseen ja pienmolekyylisten heterosyklisten rakennemuutosten tutkimiseen.

COA

Tuotteet	Tekniset tiedot
Ulkonäkö	Valkoinen jauhe
Kuivaushäviö	pienempi tai yhtä suuri kuin 2,0 %
Jäännös syttyessä	Suurempi tai yhtä suuri kuin 0,5 %
Johtaa	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1 ppm
Arseeni	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1 ppm
Kadmium	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1 ppm
Merkurius	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,1 ppm
Aerobinen kokonaismäärä	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1000 CFU/g
Hiiva & home	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 100 CFU/g
E. Coli, Salmonella	Negatiivinen
Säilyvyys	24 kuukautta (suljettu ja säilytetty valolta suojattuna)

Toiminnot ja tehosteet

◆ In{0}}helmintin kalvon läpäisevyyden tutkimus
Toimii in-farmakologisena lisäaineena loisten inkubaatiojärjestelmissä, simuloi kalsiumkanavan häiriövaikutusta antiparasiittisen farmakologisen määrityksen aikana.

◆ Antiparasiittisen pienmolekyylisen hydrolyysin stabiilisuusarviointi
Käytetään peptidivertailuaineena molekyylihydrolyysin ja oksidatiivisen hajoamisen seuraamiseen erilaisissa pH- ja lämpötiloissa soluvapaissa nestemäisissä reaktioympäristöissä.

◆ Heterosyklinen lääketelinerakennuspalikka
Tarjoaa aktiivisen heterosyklisen molekyylirungon laboratorioorgaaniseen synteesiin, tukee johdannaismolekyylisekvenssien modifiointia ja rakenne{0}}aktiivisuussuhdetutkimusta.

◆ Yhteensopivuus orgaanisten liuottimien kanssa
Helppo liuottaa etanoliin ja DMSO-väliaineeseen, se voidaan yhdistää fysiologisten simulaatiosuolojen kanssa monikomponenttisten in-in vitro loisten farmakologisten työliuosten valmistamiseksi.

Sovelluskentät

◆ In{0}}in vitro parasiittifarmakologian mekanismin tutkimus
Laboratorioreagenssi loisten inkubaatiotyöliuosten valmistukseen, joita käytetään antiparasiittisten yhdisteiden seulonnassa. Se tukee toistuvaa liuoskaavaseulontaa -helminttilääkkeiden tutkimustyönkuluissa.

◆ Antiparasiittisen lääkkeen formulaatio{0}}esitutkimus
Käytetään suun kautta otettavien antiparasiittivalmisteiden laboratoriomuotojen{0}mittakaavakehityksessä, ja se toimii aktiivisena ydinraaka-aineena uusien heterosyklisten lääkkeenkuljetuskantajien tutkimisessa.

◆ Yhdisteen epäpuhtauksien havaitseminen ja analyyttisen menetelmän validointi
Korkean-puhtauden vertailustandardi pienimolekyylisten epäpuhtauksien tunnistamisen varmentamiseen, lämpöstabiilisuuden vertailutestien validointiin ja farmaseuttisten liuosten vertailutestaukseen.

Liiketoiminnan laajuus

0421001

Pakkaus- ja kuljetusmenetelmät

001

Sertifikaatit

222

FAQ

Kysymys 1: Mihin pääasiallisiin laboratoriotyöskenaarioihin{1}}prazikvantelijauhetta 98 % käytetään useimmiten?

A:Sitä käytetään laajalti in-helminttifarmakologian tutkimukseen, yhdisteiden hydrolyysin stabiiliuden testaamiseen ja oraalisten loislääkkeiden kehittämiseen.

Q2: Mikä on sen CAS-rekisteröintinumero?

A: CAS 55268-74-1.

Kysymys 3: Tuetko mukautettuja pakkausspesifikaatioita standardin tutkimustason lisäksi, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %?

V: Kyllä, sekä pakkauspainoa että puhtausluokkaa voidaan säätää yhdistetyn kokeellisten vaatimusten mukaan.

Q4: Voidaanko pratsikvantelijauhetta käyttää suoraan ihmisen kliiniseen hoitoon?

V: Tämä tuote on tarkoitettu vain laboratoriotutkimukseen, ei ihmisten tai eläinten kliinisiin lääkitystarkoituksiin.

Q5: Mitä säilytysolosuhteita suositellaan Praziquantel-raakajauheelle?

V: Säilytä huoneenlämmössä, kuivassa, suljetussa tilassa, vältä korkeaa kosteutta jauheen agglomeroitumisen estämiseksi.

Q6: Entä sen liukoisuusero veden ja orgaanisen liuottimen välillä?

V: Liukenee heikosti puhtaaseen veteen; liukenee vapaasti DMSO:hon ja etanoliin; liukenee huonosti alkaaneihin, ei--polaarisiin liuottimiin.

Kysymys 7: Vaikuttaako erien-to-epäpuhtauksien ero loisten estotestiin?

V: Hallitsemme asiaan liittyviä epäpuhtauksia monivaiheisella uudelleenkiteytys- ja kromatografiapuhdistusprosessilla; jokainen erä sisältää täydelliset epäpuhtaustestitiedot lois{1}}kokeilun riskinarviointia varten.

Kysymys 8: Voitko toimittaa pienen mg{1}}tason koemäärän alustavaa farmakologista seulontaa varten?

V: Kyllä, pieni koenäytepakkaus on saatavilla alustavia antiparasiittisten mekanismien seulontaprojekteihisi.

Miten tehdä yhteistyötä kanssamme?

Osoitteemme

Ei. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Shaanxin maakunta, Kiina

Puhelinnumero

18192393517

Sähköposti-

dennis04@xaltbio.com

product-1145-330